Завдяки досягненням сучасної репродуктології на сьогоднішній день можна вибирати, якої статі народиться дитина, з гарантією практично 100%. Проте за бажанням батьків без вагомих підстав цього зробити не можна — заборонено законом. Пояснюється це тим, що якби всі бажаючі могли зробити вибір, то у суспільстві виник би демографічний дисбаланс. Тому стать дитини допустимо вибирати лише за рекомендаціями лікарів.
Передімплантаційна діагностика (PGD), як частина програми штучного запліднення, передбачає аналіз всього хромосомного набору ембріона, у тому числі статевих хромосом. Це дає можливість не тільки зробити вибір статі дитини при ЕКЗ, але й унеможливити успадкування багатьох захворювань.
За результатами аналізу генетичної інформації, фахівці можуть сказати, хто народиться в сім’ї при переносі того чи іншого ембріона.
Часто такі дані необхідні за наявності в сім’ї спадкових хвороб, пов’язаних зі статевою хромосомою.
Як формується стать людини
Якої статі буде дитина визначається ще на етапі зачаття, коли чоловічий сперматозоїд проникає в жіночу яйцеклітину. Чоловіча клітина містить у собі хромосоми, відповідальні за статеву приналежність.
Спадкова інформація людини кодується 23 парами хромосом – білковими структурами, що зберігаються в ядрах клітин. З них 22 пари однакові для чоловіків та жінок, а одна відрізняється – у жінок вона має формулу XX, а у чоловіків – XY. До моменту злиття чоловічих та жіночих статевих клітин у кожній з них утримуватиметься половинний набір генетичної інформації. У яйцеклітині завжди міститься Х-хромосома, а ось сперматозоїд може нести в собі як Х-, так і Y-хромосому.
У природних умовах шанси зачати хлопчика чи дівчинку приблизно рівні. Якщо за медичними показаннями для народження здорової дитини необхідне точне планування, тоді рекомендовано ЕКЗ з вибором статі дитини.
Чи можна спланувати стать дитини при ЕКЗ?
Така можливість є, якщо в рамках ЕКЗ користуватися послугою діагностики ембріона (PGD). Однією з найкращих методик у цій сфері вважається технологія NGS. Завдяки їй фахівці можуть оцінити як кількість хромосом, а й їх якісні характеристики. У ході процедури можна чітко розрізнити Y-і X-хромосоми, що визначають стать майбутньої дитини.
За яких медичних показань рекомендовано вибір статі
Ці показання спрямовані насамперед на виявлення спадкових захворювань, зчеплених зі статтю. Гени, що несуть такі захворювання, зазвичай розташовані в ділянках хромосом, які відрізняються у чоловіків і жінок. Під час проведення PGD-діагностики їх досить легко виявити.
До списку захворювань, пов’язаних із статтю, входять:
- дальтонізм;
- гемофілія;
- атрофія зорового нерва;
- рахіт, не пов’язаний із прийомом вітаміну D;
- іхтіоз;
- синдром Лєша-Найхана та ін.
Для чого потрібна діагностика при виборі статі
Методика NGS дозволяє розшифрувати кожну хромосому у генетичному коді.
Дослідження ембріона до його перенесення в жіночий організм має велике значення для отримання вагітності та народження здорової дитини, оскільки дозволяє:
- виключити передачу захворювань, які може успадкувати дитина певної статі, якщо вони є у спадковій інформації батьків;
- відібрати ембріон, якому передалася спадкова патологія, тим парам, у яких є носій вроджених захворювань;
- виключити імплантацію ембріонів з аномаліями, генними та хромосомними мутаціями.
Варто зазначити, що поодинокі генні мутації можуть спричинити понад 4000 захворювань. І всі їх можна запобігти, вдавшись до методик передімплантаційного дослідження.
Вибір статі дитини при штучному заплідненні для багатьох сімей — це єдина можливість народити здорову дитину, не обтяжену спадковими захворюваннями.
Підвищення шансів на позитивний результат при ЕКЗ завдяки PGD
Мимовільні переривання вагітності на ранніх термінах часто пов’язані з наявністю ембріона генетично обумовлених патологій. Природою закладено так, що жіночий організм у більшості випадків здатний розпізнавати відхилення у ембріона та відкидати його на перших тижнях вагітності. Тому важливо відібрати благополучного за всіма параметрами ембріона до перенесення в матку.
У програмі ЕКЗ враховуються дані, отримані із спостережень ембріолога та результати передімплантаційної діагностики, якщо вона проводилася. Це вдвічі збільшує шанси на подолання безпліддя.
Методика, яку використовують для діагностики ембріона, дозволяє виявити такі небезпечні патології, як синдром Дауна, дистрофія м’язів, фенілкетонурія, муковісцидоз та ін.
Результати досліджень ембріона на наявність вроджених захворювань можуть стати приводом для планування статі дитини у клініці у разі виявлення патологій, пов’язаних із статевою хромосомою.
PGD вкрай рекомендована у таких випадках:
- у пізньому репродуктивному періоді: вік майбутньої мами більший 35 років та/або майбутнього тата – більше 40 років;
- кілька мимовільних переривань вагітності на ранніх термінах у минулому;
- невдалі спроби ЕКЗ у минулому;
- чоловіче безпліддя, пов’язане з анеуплоїдією в сперматозоїдах;
- змінена структура деяких хромосом одного з батьків.
Наші медичні центри розташовані у Києві та Харкові, вони готові прийняти пацієнтів з усієї України та зарубіжжя. Репродуктологи клініки нададуть докладні консультації щодо передімплантаційної діагностики та можливості вибору статі малюка.
Ціна за програму з вибором статі дитини (ЕКЗ+ ІКСІ+ NGS) складає від 132 350 грн.
Будь-які організаційні питання можна поставити нашим координаторам за телефонами, які ви бачите на сайті.
